英, 먹는 코로나 치료제 '몰누피라비르' 세계서 첫 사용 승인

영국이 세계 최초로 제약사 머크가 개발한 ‘먹는 코로나19 치료제’의 사용을 승인했습니다.

제약사 머크가 개발한 경구용 코로나19 치료제./로이터연합뉴스

영국이 11월 4일(현지 시간) 미국 제약사 머크의 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료약 ‘몰누피라비르’를 조건부로 승인했습니다. 세계 첫 승인입니다. 앞서 머크는 이 치료제가 코로나19에 따른 입원 및 사망 가능성을 50% 감소시킨다고 발표한 바 있습니다.

이 치료제는 코로나19에 걸린 사람 중 증상이 있거나 중증으로 악화할 가능성이 있는 환자에게 처방되는데 환자는 코로나19 확진 판정 후 5일 이내에 치료제를 복용해야 합니다.

AP통신에 따르면 영국 보건당국은 이 치료약에 대해 조건부 승인을 내렸는데 코로나19에 걸린 18세 이상 성인이어야 하고 당뇨나 심장질환 등 중증으로 이어질 위험이 있는 질환을 최소 한 가지 이상 갖고 있어야 한다는 조건을 달았습니다.

AP는 이번 승인을 두고 “(코로나19를) 백신으로 예방하고 약으로 치료하는 두 가지 팬데믹 대응을 가능하게 할 것”이라고 전했습니다.

월스트리트저널(WSJ)은 다른 코로나19 치료약은 모두 정맥주사 형태였는데 몰누피라비르는 치료를 위해 입원할 필요가 없어 병원을 찾는 일을 줄여줄 것으로 전망했습니다. 머크사가 지난달 발표한 국제 임상시험 결과에 따르면 코로나19 경증 환자가 이 약을 하루 4알씩 2번, 5일에 걸쳐 복용하면 입원 및 사망률이 절반가량 낮아지는 것으로 나타났습니다.

로버트 데이비스 머크 최고경영자(CEO)는 “가능한 빨리 전 세계 환자들에게 치료제를 제공하겠다”고 밝혔다. 현재 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)도 이 치료제의 사용 승인 여부를 심사하고 있습니다.