728x90 반응형 SMALL 코로나 치료제2 코로나 백신 안맞아도 되나?...AZ, 효능 1년 유지되는 코로나 장기 항체 치료제 긴급 승인 신청 영국의 다국적제약사 아스트라제네카(AZ)가 세계 최초로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 장기 항체 치료제에 대한 긴급사용승인을 신청했습니다. 이 치료제가 승인을 받으면 기저 질환 등으로 그동안 백신 접종이 어려웠던 사람들의 면역 체계를 강화하는데 도움이 될 것으로 보입니다. AP통신 등 주요 외신들은 10월 5일(현지시간) 아스트라제네카가 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 항체 치료제 후보 물질 'AZD7442'의 긴급사용승인을 신청했다고 보도했습니다. 5000명 이상을 대상으로 임상을 실시한 결과 코로나19 증상이 발전될 위험이 77% 줄어드는 것으로 나타났다고 AP통신은 전했습니다. 이 항체 치료제는 수개월간 체내에 머물며 바이러스를 억제하도록 설계된 항체를 가지고 있습니다. 따라서 표적 .. 2021. 10. 7. "먹는 코로나 치료제 최대한 빨리 심사"…백신 접종 여부 중요하지 않다 코로나19 델타, 알파, 감마 등 모든 변이에 치료 효과가 있는 것으로 알려진 머크(Merck)사의 먹는 치료제를 미국 식품의약국(FDA)이 최대한 빨리 심사할 것이라고 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 10월 1일(현지시간) 밝혔습니다. 앞서 머크사는 코로나19 경구용 치료제 후보 물질 '몰누파라비르'를 미 보건당국에 긴급사용 승인을 신청할 것이라고 밝힌 바 있습니다. 머크사는 감염 5일 이내의 가벼운 코로나19 환자 775명을 대상으로 한 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'의 3상 임상시험 결과 7.5%만 병원에 입원하고 사망자는 한명도 없었다고 설명했습니다. 이번 임상시험은 참가자 절반은 물누피라비르 알약을, 나머지 절반은 플라시보를 각각 5일간 복용하는 방식으로 진행됐.. 2021. 10. 2. 이전 1 다음 728x90 반응형 LIST
